При помощи весьма необычных помощников - вируса Эбола и вируса
иммунодефицита человека, вызывающего СПИД, ученые пытаются разработать
основы генной терапии для лечения некоторых заболеваний легких.В
лабораторных тестах вектор на основе вируса Эбола или ВИЧ, не
вызывающего заболевание, успешно доставлял ген в ткань легких.Ученые
отмечают, что разработать способ доставки гена в ткань легких было
непросто. Проблема заключается в том, что многие вирусы, используемые в
качестве векторов в генной терапии, инфицируют только активно делящиеся
клетки. Клетки легких делятся не так часто.
Однако, было
установлено, что модифицированный вариант вируса иммунодефицита
человека при использовании его в качестве вектора для генной терапии
способен поражать покоящиеся клетки. Кроме того, инактивированный ВИЧ
мог встраиваться в ДНК инфицированных клеток. Это обстоятельство очень
важно при лечение хронических заболеваний, поскольку ген, доставляемый
модифицированным вирусом, способен экспрессироваться долгое время.
Для
того, чтобы подобрать наиболее подходящий вектор, исследователи
сравнивали действие инактивированного ВИЧ с рядом других вирусов,
поражающих ткани легких.
В результате было показано, что
наиболее эффективным вирусом, применяемым в качестве вектора, был вирус
Эбола, о чем ученые и сообщили в мартовском номере журнала "Nature
Biotechnology". Вектор, сконструированный на основе вируса Эбола,
успешно доставлял ген в ткани легких мышей, а также в клетки трахеи
человека.
Несмотря на то, что идея использовать фрагменты
смертельно опасных вирусов, таких как Эбола или ВИЧ для лечения
болезней кажется достаточно опасной, авторы утверждают, что вектор не
содержит фрагментов вируса, отвечающих за возникновение заболевания.
Однако авторы отдают себе отчет, что в настоящее время рано даже думать о начале клинических испытаний.