Ученые выяснили, что к сердечным заболеваниям приводят гены-мутанты
Около 60 миллионов человек в мире являются носителями мутации,
практически неизбежно приводящей к развитию сердечных заболеваний.
Такие данные были получены и опубликованы в научном журнале Nature
Genetics группой международных исследователей.
Впервые ученые обнаружили мутацию гена, отвечающего за выработку белка
MYBPC3, который содержится в сердечных тканях, пять лет назад в Индии.
"Ген сердечных заболеваний" был найден у представителей двух семей,
страдавших кардиомиопатией, - заболеванием, приводящим к поражению
сердечной мышцы.
Как выяснилось в результате исследований, наличие этой мутации в семь раз повышает вероятность развития болезни.
Ученые также пришли к выводу, что молодой организм, по всей
вероятности, может противостоять этому генетическому отклонению, однако
со временем он теряет такую способность, поэтому сердечные заболевания
развиваются у носителей гена в зрелом возрасте.
Предположительно, данная мутация возникла около 30 тысяч лет назад, а
ее широкое распространение связано с тем, что "ген сердечных
заболеваний" проявлялся, как правило, после того, как у его носителей
появлялись дети, считает один из авторов научной работы - британский
исследователь Крис Тайлер-Смит.
По его словам, выявить мутацию в молодом возрасте несложно, однако пока
науке не известны способы ее лечения, поэтому врач может лишь
посоветовать людям из группы риска вести здоровый образ жизни.
Как отмечается в исследовании, сердечные заболевания занимают первое место среди причин смертности в мире.
